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Biovacuo

Dreno de sucção

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INDICAÇÕES: O BIOVÁCUO é indicado para aspiração por sucção contínua no pós-operatório.

CONTEÚDO E COMPOSIÇÃO DO PRODUTO:
Biovácuo tipo fole sanfonado em PEBD ou PP , com conectores, clamp corta fluxo, tubo PVC, cânula em aço inox com 2,4; 3,2; 4,8 e 6,4 mm de diâmetro. Disponível nos tamanhos 100, 150, 200, 250, 300,400, 500 e 600 ml. Pode vir acompanhado de mola helicoidal para aumento de vácuo e válvula antirrefluxo.
Biovácuo tipo pêra em PVC ou ELASTOMERO ou SILICONE, com conectores, clamp corta fluxo, tubo PVC ou Elastômero ou Silicone e cânula em aço inox com 2,4; 3,2; 4,8 e 6,4mm de diâmetro.
Disponíveis nos tamanhos de 100,150,200,250,300,400,500 e 600 ml. Pode acompanhar válvula antirrefluxo.

APRESENTAÇÃO:
Todos os produtos são acondicionados em embalagem primária (papel grau cirúrgico ou laminado termoplástico), com uma unidade e em embalagem secundária (caixa de papelão) com quantidades variadas a critério do mercado.
Opcional – produto acondicionado em dupla embalagem (saco plástico perfurado e papel grau cirúrgico) individualmente.

INSTRUÇÕES DE USO:
Verificar se a embalagem e o produto apresentam-se em condições de uso;
Abrir a embalagem somente no momento do uso, com as mãos devidamente higienizadas;
Verificar se a capacidade do frasco coletor escolhido e a bitola do dreno são compatíveis com o paciente;
Após a colocação do dreno no paciente, conectar o dreno ao reservatório, abrir a tampa de esvaziamento e pressionar o reservatório até que o mesmo esteja murcho sem ar, tampar e dar inicio à sucção;
Encaixe os conectores sempre com cuidado para evitar vazamento;
Quando o reservatório estiver cheio,repita a operação com o clamp corta fluxo fechado.
Descartar o produto após o uso.

PRECAUÇÕES, RESTRIÇÕES E ADVERTÊNCIAS:
Não utilizar os produtos que apresentarem suas embalagens danificadas e/ou prazo de validade do produto e da esterilização vencidos.
Qualquer irregularidade com o produto entrar em contato com o fabricante através do telefone: (11)4818-9000.
Aconselhamos o uso do produto somente por enfermeiro, médico ou outro profissional especializado conhecedor das técnicas de manuseio deste tipo de produto
Descartar o produto após o uso.
Abrir a embalagem, somente no momento do uso e após certificar-se de que o produto é adequado ao paciente.

Artigo médico hospitalar DE USO ÚNICO. PROIBIDO REPROCESSAR.

CUIDADOS ESPECIAIS:
Considerar o produto potencialmente infectante após o uso, devendo ser manuseado com cuidado e descartado em recipientes adequados para não haver risco de contaminação acidental.
A incineração deve ser feita por empresa especializada atendendo aos requisitos da ANVISA e às normas internacionais de gestão e preservação ambiental.

ARMAZENAMENTO E TRANSPORTE:
Durante o transporte e manuseio do produto, tomar todos os cuidados, para que não ocorra danificação do produto, bem como de sua embalagem.
Conservar o produto em local limpo, fresco e seco, à temperatura ambiente.

CONTRAINDICAÇÕES:
Este produto não apresenta contraindicações e efeitos colaterais, entretanto recomenda-se que o manuseio do produto seja realizado por enfermeiro, médico ou outro profissional especializado conhecedor das técnicas de manuseio deste tipo de produto.

EFEITOS ADVERSOS
Não foram constatados efeitos adversos com o uso dos produtos.

REGISTRO ANVISA nº. 803.306.300.25

 

**Foto meramente ilustrativa.

Composição:

Reservatório sanfonado em PVC, isento a látex, tampa luer, capacidade de até 600 ml, extensão flexível, pinça corta-fluxo, conector 2 vias, dreno multiperfurado com filamento radiopaco nas medidas 3.2, 4.8 e 6.4mm, agulha em aço inox com ponta perfurante e alça para transporte e fixação.

Indicação:

Aspiração de líquidos por sucção mecânica.

Apresentação:

Embalagem Primária: Papel grau cirúrgico, com 1 unidade.
Embalagem Secundária: Caixa de Papelão, empilhamento máximo 6 caixas.

 

 


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